登陆
161 浏览124. 组合式基因剪切在先天性卵巢发育不全（POI）小鼠模型中的性腺功能恢复
125. 紧急基因编辑干预在先天性免疫异常新生儿早期脑白质病变形成的阻断可行性
126. 序列特异性核酸酶与寡聚肽辅助系统在成骨不全症COL1A1/COL1A2双突变修复中的评价
127. CRISPR通路结合蛋白质量控策略修复乙酰氨基酶缺陷型戈谢病的内质网应激缓解
128. 自噬激活与突变基因敲除双重调控在遗传性帕金森病LRRK2突变细胞模型中的协同效果
129. 基因编辑对先天性卵磷脂缺陷病（Tangier病）ABCA1功能重建及脂质代谢正常化
130. 基因编辑修复Cerebrotendinous Xanthomatosis (CTX)致病突变CYP27A1后神经退行改善研究
131. 线粒体单碱基编辑对Leber先天性黑矇常见突变m.11778G>A矫正及视网膜神经保护
132. 去整合CRISPR在致死性骨骼发育畸形基因突变中的安全阈评价与表观遗传影响
133. 内源性启动子交换技术在遗传性渐冻人症FUS/TDP-43突变患者iPSC模型中的保护机制
134. 运用CRISPR编辑修复鼻咽纤维素缺陷病NPHP基因突变的肾脏类器官功能验证
135. 甲基化修饰编辑（dCas9-TET1）对遗传性脑白质病突变位点周围表观遗传环境重塑作用
136. 线粒体基因组全序列打靶对多系统变性（MSA）模型神经元能量供应的干预疗效
137. CRISPR-SunTag多重激活系统在家族性低磷骨软化症PHEX基因调控中的可行性
138. 阻断突变UBIAD1在施反-戈德伯格综合征角膜浑浊形成过程中的CRISPR有效性评估
139. 对偶基因剪切：基因编辑在先天性远视眼COL4A3/COL4A4突变中的联合修正与屈光改善
140. 纳米壳聚糖输送CRISPR编辑对于遗传性神经性耳聋OTOF基因突变修复的听力恢复研究
III. 中西医结合治疗肿瘤的协同作用机制及规范化方案研究
141. 环磷酰胺联合补气固本方在三阴性乳腺癌新辅助治疗中的免疫微环境重塑研究