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138 浏览I. 疾病相关基因的功能鉴定及调控机制研究
1. AKT3基因在非小细胞肺癌脑转移中的激活方式及抑制策略研究
2. 敲除MYH9基因对肝细胞癌细胞迁移潜能的影响及分子通路分析
3. 基因编辑修饰COL4A3对遗传性肾病（Alport综合征）肾小球基膜完整性的保护作用
4. BRCA1/2突变型乳腺癌的DNA损伤修复通路再激活机制与药物干预研究
5. 敲低LRP1基因对阿尔茨海默病小鼠模型海马区β-淀粉样蛋白清除效率的影响
6. GATA1转录因子在红细胞生成异常性贫血中的功能缺陷与上游调控网络探索
7. 阻断CXCR4基因信号对三阴性乳腺癌肺转移的抑制效应与潜在药物开发
8. TGF-β家族基因变异在特发性肺纤维化患者肺泡上皮细胞重编程中的作用
9. 敲除SIRT6基因对心肌肥厚大鼠模型中线粒体能量代谢适应的影响
10. WNT5A非经典信号通路在结直肠癌进展中的关键基因调控与功能鉴定
11. 线粒体基因ND4突变在家族性视神经病变中的致病分子机制及矫正研究
12. KRAS基因等位基因特异性封闭对胰腺癌细胞凋亡的促进作用及剂量依赖关系
13. E2F1基因在神经母细胞瘤复发过程中细胞周期异常调控的深入解析
14. SOX9基因异常表达与骨软化症关系研究及成骨细胞内转录网络交互分析
15. 调控MAPK14基因对银屑病皮损炎症反应的抑制机制与潜在临床应用
16. APOE4等位基因对脑卒中后认知障碍演进的影响及多组学关联分析
17. NLRP3炎性小体在痛风石形成中的关键基因调控与中性粒细胞浸润机制研究
18. IDH1/2突变体在胆管癌细胞代谢重编程中的调控机制及药物敏感性评估
19. 敲低HIF-1α基因对缺氧条件下胶质母细胞瘤增殖抑制的作用及耐药机制
20. ATRX基因缺失在小儿神经胶质瘤中的表观遗传失调与预后关联
21. 核心自噬基因BECN1在慢性乙型肝炎进展为肝衰竭中的作用及其分子靶向干预
22. CYP2D6基因多态性对精神分裂症患者抗精神病药疗效与副作用的影响
23. SH2B3基因功能丧失对1型糖尿病自身免疫反应的影响及T细胞亚群解析
24. 敲除RIPK3基因对缺血再灌注引起心肌细胞坏死的保护性作用与分子通路
25. MYC基因异位表达导致的卵巢癌细胞增殖失控与线粒体动力学失调关联研究
26. 敲低CAV1基因对肺动脉高压模型小鼠血管重构的抑制作用及机制探索
27. 调控COX10基因在心肌能量代谢与线粒体稳态平衡中的保护性作用
28. PTPN22基因变异在自身免疫性肝炎患者T细胞活化过程中的负调控研究
29. 乳腺癌中lncRNA H19与EZH2相互作用促进肿瘤发生的机制解析与干预
30. 敲除LPL基因对家族性高脂血症鼠模型心血管风险的影响与脂质代谢重塑
31. RORγt基因在银屑病样小鼠皮肤炎症微环境重编程中的关键作用
32. 整合CRISPR筛选与单细胞测序技术解析RAS家族基因在脑转移形成中的功能级联
33. MAT1A基因突变在肝脏甲硫氨酸代谢紊乱导致肝癌进程中的作用机制
34. 调控RBM20基因对扩张型心肌病患者心脏收缩功能的修复潜力研究
35. MTOR基因活化在糖尿病视网膜病变中新生血管形成与血管渗漏的机制
36. 突变型FOXP3在系统性红斑狼疮患者调节性T细胞功能缺陷中的作用研究
37. p53基因家族成员p63在鳞状细胞癌放射敏感性调控中的功能与临床价值
38. CXCL12/CXCR7基因轴在肝纤维化逆转及肝星状细胞活化中的关键分子调控
39. SMAD4基因缺失在胰腺导管腺癌上皮-间质转化（EMT）过程中的信号交互
40. RUNX1基因在骨髓增殖性肿瘤（MPN）白血病转化中的微环境重塑作用
41. IGF1R基因多态性对多囊卵巢综合征患者糖脂代谢紊乱的影响机制
42. MBD2基因缺陷在结肠癌错配修复（MMR）系统失活中的表观遗传效应
43. 敲低TREM2基因对阿尔茨海默病小胶质细胞免疫应答失衡的影响及Tau蛋白沉积
44. 转录因子GATA3在乳腺癌内分泌治疗抵抗中的染色质重构机制
45. PTEN基因单等位基因丧失在前列腺癌细胞去势抵抗发展的早期事件分析
46. 管家基因RPL22在淋巴瘤细胞增殖与B细胞受体信号通路激活中的调控研究
47. GFAP突变在亚历山大病（Alexander disease）星形胶质细胞结构异常中的功能表型
48. 整合ChIP-seq与RNA-seq鉴定WT1转录调控网络在肾母细胞瘤发生过程中的作用
49. 自噬基因ATG5变异在帕金森病黑质多巴胺能神经元死亡中的机制研究
50. G6PC3基因缺失在先天性中性粒细胞缺乏症血液免疫紊乱与多器官受损中的影响
51. JAK2 V617F突变在原发性血小板增多症向骨髓纤维化转变的信号网构建
52. mTORC2核心亚基RICTOR敲除对乳腺癌细胞膜蛋白糖基化异常的影响
53. NOS2基因活化导致的慢性炎症在2型糖尿病并发心肌病中的桥梁作用
54. 敲低FOXQ1基因对骨肉瘤细胞侵袭转移的抑制机制及下游靶基因筛选
55. 基因修饰Rock2在心肌缺血再灌注损伤修复中的血管新生与细胞凋亡调控
56. NFE2L2（NRF2）突变与肺腺癌患者化疗耐药性的相关性及个体化治疗策略
57. 核仁蛋白FBL在肝细胞癌细胞核仁应激与细胞周期调控中的新功能研究
58. HOXB7在乳腺癌细胞激素非依赖增殖中的染色质修饰作用及干细胞属性维持
59. 神经退行性疾病中LRRK2基因Gain-of-function突变对线粒体动力学的干扰
60. 阻断HIV整合位点关键调控基因LEDGF/p75在AIDS疾病进程中的防控效应
61. 敲低ECT2基因对头颈部鳞状细胞癌细胞裸鼠移植瘤生长抑制的研究
62. 阻断P2X7R基因信号在干燥综合征唾液腺细胞膜破裂与自噬抑制中的保护作用
63. ABO血型基因亚型对血栓风险增高与心血管事件关联性的分子机制研究
64. 基因修饰CX3CR1在动脉粥样硬化斑块进展中的单核细胞粘附与免疫炎症调控
65. DDIT4基因在糖尿病肾病肾小球滤过屏障损伤过程中的关键调节作用
66. 调控CYP27B1基因表达在骨质疏松性骨折愈合中的维生素D代谢及成骨机制
67. 敲低CDK5基因对阿尔茨海默病神经突触功能衰退的缓解作用
68. DHODH基因在急性髓系白血病（AML）细胞能量代谢重塑中的调控机制
69. 核糖体蛋白RPS19在纯红再生障碍性贫血中的造血干细胞自我更新障碍研究
70. 调控DNMT3A基因在骨髓增生异常综合征恶性演进中的表观遗传失活机制
71. RUNX2基因在骨骼发育不良（Achondroplasia）成骨异常中的转录调控网络
72. 整合CRISPR屏蔽与蛋白质组学技术解析RHOA突变在胃癌细胞骨架重塑中的关键功能
73. 调控HSP90AA1基因在结肠癌细胞应激耐受与ER应激相关蛋白折叠中的作用
74. CCND1与CCNE1双基因过表达在三阴性乳腺癌无限增殖潜力形成中的协同效应
75. NUAK2基因在脑胶质瘤细胞入侵性生长中的细胞骨架重组与信号整合
76. 敲除XIST基因在女性特异性免疫疾病小鼠模型中的X染色体失活紊乱与临床意义
77. APOL1基因高风险突变在非洲裔人群慢性肾病高发中的遗传与功能学研究
78. 敲除SSTR5基因对胰岛素瘤细胞胰岛素分泌过量的抑制机制研究
79. CD274（PD-L1）基因扩增在肝癌免疫治疗抵抗中的作用及配套干预
80. 敲低SHP2基因对黑色素瘤细胞转移通路中RAS-RAF-MAPK信号级联阻断的效应
81. 精子发生障碍相关基因ADAD1突变在男性不育机制中的表观遗传调控