I.临床研究中的受试者权益保护与伦理审查机制优化1.多中心药物临床试验中受试者知情同意质量评价与改进策略研究2.儿科临床研究中法定代理人与患儿意愿冲突的伦理审查要点与对策3.生物样本库建立过程中受试者信息保护的国际经验借鉴与本土化实践4.伦理审查标准化在大型队列研究中的实施障碍与解决路径5.受试者心理健康评估在高风险临床试验中的价值与伦理意义6.循证伦理学